A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.中成药
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A.生产日期
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地
C.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期为1年
C.多次使用批件的有效期为5年
D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C.非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
D.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
最新试题
中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有()
有关中药材生产质量管理的说法,正确的有()
负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员()
有关中药饮片的采购,合法的行为包括()
分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是()
对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为()
中药品种申请一级保护的条件是()
保护期分别为30年、20年、10年的是()
属于国家三级保护野生药材物种的药材有()
国家一级保护野生药材物种是指()