A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
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A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内
D.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废
A."国"字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请
B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号
C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D.批准文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
A.安全保障权
B.真情知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
A.安全保障权
B.真情知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.诋毁商誉行为
最新试题
可做广告的药品是()
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是()
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请()
药品广告不得出现的内容包括()
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当()
应以行贿或者受贿论处的行为有()
下列经营行为中,符合规定的有()
药品广告中必须标明()
药品不得出现的内容包括()
下列属于商业贿赂行为的有()