控制化学反应的终点主要是控制（）是否达到一定限度。

降压药阿齐沙坦的合成工艺如下图所示。下列说法正确的是（）

下图为卤代芳烃醇解的反应，该反应在-10℃下将B滴入A，于间歇反应釜中工业化较小试有较高的连串副反应产物—二取代物（S）生成。下列对于该工艺说法正确的有（）

下列对锚式或框式搅拌器介绍正确的是（）

工艺研究中，如果改变（）等，可能产生新的杂质，要研究新的杂质对下一步反应的耐受性。

关于生产工艺规程的基本内容，下列说法正确的是（）

在4-羟基香豆素的合成中有如下步骤，工业化时将乙酰水杨酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的钠盐的水溶液中，但是收率小于小试水平。下列说法正确的有（）

采用打浆法纯化药物不需要关注产物的溶解性，打浆比重结晶劳动强度低，但它不能代替重结晶。

以下为卤代烃氰化的例子。中试时按照小试时的加料方式将所有原料、溶剂一次性加入后升温至180℃，反应2h后完成，但产物中有较高比例的异构体产物（副产物）生成，这种异构体是基于苯炔机理产生的，CN位于处于目标产物之外的其他位置。中试时改变了加料方式，将CuCN和溶剂预热至反应温度，再滴入卤代芳烃。小试验证没有问题后再放大，最后工业化收率高于小试水平。鉴于此下列说法正确的是（）

化学合成药物工艺研究的基本内容包括反应试剂、催化剂和反应溶剂等物料的选择，（），后处理与纯化方法的选择与优化。