药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是...

单项选择题药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.各级召回

1.单项选择题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）

A.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业
D.乙药品生产企业

2.单项选择题根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）

A.含生物碱类的药品
B.非甾体类药品
C.青霉素类抗生素
D.氨基糖苷类抗生素

3.单项选择题国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）

A.按劣药处理
B.按假药处理
C.撤销进口药品注册证
D.撤销医药产品注册证

4.单项选择题甲药品批准文号为国药准字S20130022，其中S表示（）

A.化学药品
B.进口药品
C.生物制品
D.中药

5.单项选择题基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）

A.公共卫生服务体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.医疗卫生人才体系

6.单项选择题省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。

A.3个月
B.6个月
C.12个月
D.15个月

7.多项选择题疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）

A.疾病预防控制机构
B.接种单位
C.其他疫苗批发企业
D.药品零售连锁企业

8.多项选择题药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）

A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

9.多项选择题兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）

A.麻醉药品
B.精神药品
C.药品类易制毒化学品
D.医疗用毒性药品

10.多项选择题兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）

A.蛋白同化制剂
B.肽类激素
C.β受体阻滞剂
D.利尿剂