A.《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》
B.《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》
C.《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》
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A.中国药典收载的药品
B.国家卫生计生部门颁布药品标准的品种
C.非临床治疗首选的药品
D.国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种
A.审核国家基本药物目录
B.确定国家基本药物制度框架
C.制定国家基本药物全国零售指导价
D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围
A.CFDA为执业药师注册机构
B.取得执业药师资格证书后,可以在药品检验机构执业
C.执业药师注册证有效期为5年
D.执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续
A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业类别应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的,由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作
A.“救死扶伤,不辱使命”要求把患者及公众健康放在首位
B.“尊重患者,平等相待”要求尊重患者的各类合法权益
C.“依法执业,质量第一”要求指导患者合理使用药品,确保药品和药学服务质量
D.“尊重同仁,密切协作”要求不得贬低同行,不得促销药品
A.香港、澳门、台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构
D.在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D.生产、销售劣药,经处理后重犯的
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理总局
C.质量监督局
D.工信部
A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
最新试题
根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》,药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法,正确的是()
根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括()
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为()。
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号),要求依据《价格法》《药品管理法》,进一步完善药品价格形成机制,下列说法错误的是()。
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。