单项选择题卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章


你可能感兴趣的试题

1.单项选择题全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

2.单项选择题负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是()

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

3.单项选择题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

4.单项选择题组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是()

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

5.单项选择题加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

6.单项选择题化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》,其颁发部门是()

A.国家食品药品监督管理局
B.所在省级食品药品监督管理局
C.所在地市级食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市质量技术监督局

9.单项选择题下列关于刑罚说法错误的是()

A.刑罚分为主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑
C.附加刑有罚金、剥夺政治权利、没收财产,它们可以附加适用
D.附加刑可以附加适用,不可以单独适用

10.单项选择题根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是()

A.哌醋甲酯
B.胰岛素
C.布桂嗪
D.芬太尼

最新试题