A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.羚羊角
B.丹参
C.黄芩
D.甘草
A.羚羊角
B.丹参
C.黄芩
D.甘草
A.一级医院
B.二级医院
C.三级医院
D.四级医院
A.一级医院
B.二级医院
C.三级医院
D.四级医院
最新试题
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
属于药品不属于医疗器械的是()
促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为()。
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为,违法的是()。
进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。