A.市场上已有供应的品种
B.应予撤销批准文号的
C.处方药品种
D.生物制品
E.医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的
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A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.抗生素
A.公开招标采购
B.合并兼容其他医疗机构
C.议价采购
D.集中招标采购
E.撒网式定点采购
A.主任
B.主任委员
C.副主任委员
D.副主任
E.委员
A.依法设立的药品连锁零售企业
B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
D.对网上交易的品种有完整的管理制度和措施
E.具有与网上交易的品种相适应的药品配送系统
A.无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
B.应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
C.只能销售本企业生产的药品
D.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
E.可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B.了解首营药品的价格情况
C.了解首营药品的市场需求情况
D.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E.核实首营药品的批准文号和取得质量标准
A.营业执照
B.药品经营企业许可证
C.GSP认证证书
D.执业人员学历证
E.执业人员的执业证明
A.药品与非药品
B.内用药和外用药
C.国产药和进口药
D.中药材和中药饮片
E.处方药和非处方药
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.一类精神药品
E.二类精神药品
A.精神药品
B.抗生素原料药
C.麻醉药品
D.医疗用毒性药品
E.化学原料药及其制剂
最新试题
药品广告批准文号有效期为()。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
大多数商品和服务价格实行()
非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。
执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。
药品召回的责任主体是()。
医疗机构药学部门的主要工作包括()、()、()。
在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用()。
根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价应当遵循的原则是()、()和()。