A.坪幅
B.波动百分数
C.波动度
D.血药浓度变化率
E.Cssmax/Cssmin

A.受试者的选择
B.确定参比制剂
C.确定试验制剂及给药剂量
D.确定给药方法
E.取血、血药浓度的测定、计算

A.生理因素
B.药物因素
C.剂型因素
D.处方因素
E.药物与组织的亲和力

A.只有当Ka大于K时才有Cmax存在
B.达到峰浓度的时间即为达峰时间
C.（Ka/K）值越大，则tmax值越小
D.在tmax这一点时Ka=K
E.药物的tmax与剂量大小无关

A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散

A.零级反应速度与反应药物的浓度无关
B.一级反应速度与反应药物的浓度无关
C.多数药物的反应为一级或伪一级
D.恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少
E.恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等
B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提
C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面
D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定
D.水解反应速度与介质的pH值无关
E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2

A.固体制剂的稳定性与晶型无关
B.固体制剂较液体制剂稳定
C.固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性
D.温度可加速固体制剂中药物的降解
E.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性

A.Arrhenius方程的对数形式为
B.K是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.K值越大药物越不稳定
E.E值越大药物越不稳定