A.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
B.处方药与非处方药之间应分开存放
C.易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
D.内用药与外用药应分开存放
E.药品与非药品分开存放
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A.用量
B.规格
C.药品名称
D.有效期
E.服法
A.药品与非药品
B.内用药和外用药
C.国产药和进口药
D.中药材和中药饮片
E.处方药和非处方药
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.一类精神药品
E.二类精神药品
A.温度
B.有效期
C.储存条件
D.用途
E.剂型
A.正本的法律效力大于副本
B.企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证机关缴销,应当及时通知商行行政管理部门,并向社会公布
C.《药品经营许可证》包括正本和副本
D.企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明
E.《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置
A.精神药品
B.抗生素原料药
C.麻醉药品
D.医疗用毒性药品
E.化学原料药及其制剂
A.经营方式
B.注册地址
C.仓库地址
D.有效期限
A.企业名称
B.注册地址
C.经营范围变更
D.经营方式变更
E.企业法定代表或负责人变更
A.制药工程标准
B.医药行业标准
C.生物制品规程
D.药品标准
E.包装材料标准
A.决定物料和中间产品的使用
B.审核不合格品处理程序
C.制定质量管理和检验人员的职责
D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数
E.对物料、中加产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告