A.国旗、国徽、国歌
B.使用国家机关工作人员的名义
C.国家级新药
D.比其他企业产品疗效好
E.药品通用名称

A.药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者证明
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

A.使用国家机关和国家机关工作人员的名义
B.妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
C.妨碍环境和自然资源保护
D.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚
E.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B.没收广告费用
C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
E.对主要责任人员进行行政处分

A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B.没收广告费用
C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

A.特殊管理药品
B.新药
C.生物制品
D.垄断经营的药品
E.医疗机构配制的制剂

A.说明其治愈率或有效率
B.不科学的表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.注明“按医生处方购买和使用”
E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

A.第二类精神药品
B.生物制品
C.毒性药品
D.麻醉药品
E.放射性药品

A.说明治愈率或者有效率的
B.利用医生、患者的形象作证明的
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的
E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的