A.提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号
B.提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号
C.提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告
D.提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告
E.提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
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A.企业营业执照复印件(或工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料)
B.(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
C.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
D.网站域名注册的相关证书或者证明文件
E.网站栏目设置说明
A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
B.有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
C.应当符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的要求
D.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
A.提供互联网药品信息服务的网站所登载的药品信息必须科学、准确
B.必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
C.应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
D.不得发布药品广告
E.不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
A.血液制品
B.麻醉药品
C.戒毒药品
D.医疗机构制剂
E.中药材
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务的网站所登载的药品信息必须科学、准确
E.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
A.省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售
B.省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事
C.违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定
D.需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定
E.对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任
A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
C.没收广告费用
D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
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