A.与职业活动的相关性
B.发展的连续性
C.形式的规范化
D.通俗化
E.多样化

A.药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督部门报告
B.药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C.药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D.药品监督管理部门对可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助
E.药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

A.使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回
B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回
C.使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回
D.使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回
E.和健康无关的其他原因需要收回的药品召回

A.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品
B.药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品
C.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品

A.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
B.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
C.建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告
D.协助履行召回义务
E.科学设计药品召回计划并组织实施，并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品使用单位
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门

A.该药品引发危害的可能性、以及是否已经对人体健康造成了危害
B.对主要使用人群的危害影响
C.对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇等
D.威海的严重与紧急程度
E.危害导致的后果

A.应当立即停止销售或者使用该药品
B.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
C.应当立即退给药品生产企业或者供应商
D.应当通知药品生产企业或者供货商
E.应当向药品监督部门报告

A.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣
C.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处
D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处
E.经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为

A.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠现金
B.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品
C.经营者在销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或者个人一定比例的商品价款
D.经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品
E.经营者为购买者以报销各种费用等方式，给付对方单位或个人财物