单项选择题负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
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1.单项选择题负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是（）
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
2.单项选择题对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
3.单项选择题对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
4.单项选择题属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
E.执业药师考试管理
5.单项选择题对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属于（）
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
E.执业药师考试管理
6.单项选择题又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是（）
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
E.执业药师考试管理
7.单项选择题由国务院根据宪法和法律制定，效力高于地方性法规、规章的是（）
A.宪法
B.法律
C.行政法规
D.地方性法规
E.部门规章
8.单项选择题由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布的是（）
A.宪法
B.法律
C.行政法规
D.地方性法规
E.部门规章
9.单项选择题由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定，由国家主席签署主席令公布，不得和宪法相抵触，效力高于行政法规、地方性法规和规章的是（）
A.宪法
B.法律
C.行政法规
D.地方性法规
E.部门规章
10.单项选择题是国家根本大法，具有最高法律效力，由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权，其常务委员会行使解释和监督实施的职权的是（）
A.宪法
B.法律
C.行政法规
D.地方性法规
E.部门规章
