A.新药临床前研究
B.新药临床研究
C.新药的生产上市
D.已有国家标准的药品的生产、上市
E.进口药品

A.药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似
B.同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系
C.凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用
D.药品名称应科学易懂
E.药品名称应便于指导病人合理用药

A.负责药品注册和中药保护品种
B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准
C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划
D.组织实施中药、生化制药的行业管理
E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施

A.规范性文件的共性包括：具有普遍约束力、不能被提起行政诉讼、行政诉讼中可被引用
B.人民法院审理行政案件，以法律、行政、地方性法规为依据，参照部门规章和地方政府规章
C.除法律、法规、规章外，其他规范
D.对法不能提起行政复议，但对其他行政规范性文件可以与对具体行政行为申请复议时一并提起行政复议
E.部门规章、地方政府规章可以与对具体行政行为申请复议时一并提起行政复议

A.下位法不能和上位法相抵触
B.部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力，在各自的权限范围内施行
C.同一层次的法，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定
D.除了特别规定以外，法不溯及既往
E.规范性文件是抽象行为，不能被提起行政诉讼

A.国家权力机关
B.国家行政机关
C.国家审判机关
D.国家检察机关
E.国家军事机关

A.国家局
B.省局
C.市局
D.县局
E.乡局

A.执业药师考试管理
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
E.执业药师注册资格认证

A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴
B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药者的合法权益
C.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药，维护公众身体健康；同时保护合法医药企业的正当权益
D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
E.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作，并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理

A.中药材、中药饮片、中成药
B.化学原料药及其制剂
C.抗生素；生化药品、血清、疫苗、血液制品
D.放射性药品
E.诊断药品