A.配制、分装与贴签、包装分开 B.一般区和洁净区分开 C.内服制剂与外用制剂分开 D.无菌制剂与其他制剂分开 E.洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风
A.制定质量管理组织的任务、职责 B.决定物料和中间品能否使用 C.研究处理制剂重大事故问题 D.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用 E.审核不合格品的处理程序及监督实施
A.查病人姓名 B.查药品名称 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性 E.查处方