最新试题
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。
题型:填空题
胶囊药粉的编号为J。
题型:判断题
在什么情况下,认证机构作出认证撤销的决定?
题型:问答题
仲裁型质量监督的特点是什么?
题型:问答题
产品质量管理制度包括哪些内容?
题型:问答题
根据产品安全隐患、危害的严重程度,召回分为一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。
题型:判断题
开展认证工作应注意的问题有哪些?
题型:问答题
正常情况下,按照GMP规范要求对企业每年进行2次自检。
题型:判断题
下列质量受权人需要向药品监督管理部门书面报告的有()
题型:多项选择题
实行认证制度,为什么能维护消费者利益?
题型:问答题