A.通过室内质控评价检测系统是否稳定
B.对新的分析方法进行对比实验
C.室间质量评价
D.仪器维护、校准和功能检查
E.技术文件、标准的编写

A.利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定
B.利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定
C.利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定
D.利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定
E.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定

A.仪器或设备标识
B.制造商的资质证明
C.到货日期和投入运行日期
D.目前所放置的地点和位置
E.接受时的状况

A.质量管理
B.质量体系
C.质量控制
D.全面质量管理
E.实验室认可

A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件
B.及时撤出失效文件
C.及时撤出作废文件
D.及时修订文件
E.以上都对

A.实验室不能使用超过其失效期的试剂
B.有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用
C.通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的
D.试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息
E.实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书

A.准确度
B.精密度
C.特异性
D.灵敏度
E.系统误差

A.检测分析过程中的误差
B.控制与分析无关的某个环节
C.特异性
D.降低运行成本
E.敏感性

A.管理评审者
B.合同评审者
C.监督检验
D.质量体系审核
E.试验管理

A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）
B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）
C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）
D.以上都对
E.以上都不对