A.当n=0时为一级动力学过程
B.当n=1时为零级动力学过程
C.当n=1时为一级动力学过程
D.当n=0时为一房室模型
E.当n=1时为二房室模型

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度

A.5～10小时
B.10～16小时
C.17～23小时
D.24～30小时
E.31～36小时

A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg

A.2天
B.3天
C.8天
D.11天
E.14天

A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄快
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离少，重吸收多，排泄慢
E.解离多，重吸收少，排泄慢

A.过敏反应
B.后遗效应
C.变态度应
D.毒性反应
E.副作用

A.药物效价强度
B.最大效能
C.受体作用机制
D.治疗指数
E.治疗窗

A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性
B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验
C.药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成
D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数
E.在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法