比较题(1).药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂是（） |(2).将药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的制剂是（）|(3).药物细粉与适宜粘合剂混合制成的可塑性丸块，经制丸机或丸模制成的制剂是（）|(4).将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的制剂是（）
A．塑制丸
B．泛制丸
C．两者均是
D．两者均不是
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1.比较题(1).《中国药典》规定，小蜜丸的溶散时限为（）|(2).《中国药典》规定，水丸的溶散时限为（） |(3).《中国药典》规定，浓缩丸的溶散时限为（）|(4).《中国药典》规定，大蜜丸的溶散时限为（）
A．60min内溶散
B．120min内溶散
C．两者均是
D．两者均不是
2.比较题(1).软胶囊剂可采用（）制备|(2).肠溶胶囊剂可采用（）制备 |(3).胶丸可采用（）制备|(4).硬胶囊剂可采用（）制备
A．压制法
B．滴制法
C．两者均是
D．两者均不是
3.比较题(1).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）|(2).胶丸的崩解时限按（）检查|(3).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（） |(4).中国药典规定的崩解时限要求：先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，囊壳均不得有裂缝或崩解现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是（）
A．硬胶囊剂
B．软胶囊剂
C．两者均是
D．两者均不是
4.比较题(1).质量要求颗粒制成品外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致，具一定硬度，无吸潮、软化、结块、潮解现象的颗粒剂是（）|(2).将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉或辅料制粒再混合的颗粒剂是（） |(3).质量要求用热水冲服时应全部溶化，只允许有轻微混浊的颗粒剂是（）|(4).质量要求冲服时应能混悬均匀，并不得有焦屑等异物的颗粒剂是（）
A．泡腾颗粒剂
B．可溶性颗粒剂
C．两者均是
D．两者均不是
5.比较题(1).适于药房小量配制的散剂分剂量方法是（） |(2).含毒性药及贵重细料药散剂分剂量常用（）|(3).适用于一般散剂、大生产的散剂分剂量方法是（）|(4).在散剂的分剂量方法中，先称取10份总量的散剂，根据眼力等量分成10等份的方法是（）
A．估分法
B．重量法
C．两者均是
D．两者均不是
6.比较题(1).用自动切胶机将凝胶切成一定规格的小片，这个过程俗称（）|(2).在胶剂的制备中，浓缩收胶时的一种判断方法是（）|(3).在胶剂的制备中，胶凝所得的含水固体凝胶，俗称（）|(4).“闷胶”操作俗称（）
A．挂旗
B．胶坨
C．两者均是
D．两者均不是
7.比较题(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是（） |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是（）
A．酒剂
B．中药合剂
C．两者均是
D．两者均不是
8.比较题(1).每100ml相当于原药材20g的制剂是()|(2).每1ml相当于原药材1g的制剂是()|(3).每1g相当于原药材2~5g的制剂是()|(4).每100ml相当于原药材10g的制剂是()
A．流浸膏剂
B．浸膏剂
C．两者均是
D．两者均不是
9.比较题(1).芳香水剂属于（） |(2).乳剂属于（）|(3).高分子溶液属于（）|(4).溶胶属于（）
A．真溶液型液体药剂
B．胶体溶液型液体药剂
C．两者均是
D．两者均不是
10.比较题(1).减压干燥属于（）|(2).沸腾干燥属于（）|(3).微波干燥属于（）|(4).喷雾干燥属于（）
A．动态干燥
B．静态干燥
C．两者均是
D．两者均不是
