A.初始T细胞的活化
B.细胞的活化
C.效应T细胞杀靶
D.记忆T细胞活化
E.记忆B细胞活化
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A.活化后结合到有关基因的调控区,促使转录开始
B.NFAT活化后转位到IL-2基因上
C.FK-506阻止NFAT转位
D.NF-κB活化后从细胞核转移至胞浆
E.NF-κB由PKC活化
A.增强细胞因子基因的转录
B.增加抗凋亡基因的表达
C.增强T细胞对抗原的应答
D.增强APC对抗原的提呈
E.增强IL-2的mRNA的稳定性
A.促使TCR识别抗原肽
B.诱导CD3传递活化信号
C.招募带有SH2功能区的PTK
D.直接活化PLC-γ
E.介导CD28与B7结合
A.ITIM
B.ITAM
C.PTK
D.PTP
E.ICAM
A.最强有力的协同刺激分子只高水平地表达在专职APC上
B.在感染局部APC表面的协同刺激分子表达量增高
C.在静止APC不表达或很少表达协同刺激分子
D.协同刺激分子的表达对APC的活化无直接或间接作用
E.抗原识别时没有协同刺激信号,则使特异性T细胞无能或凋亡
A.CD28
B.VLA-4
C.LFA-1
D.ICAM-1
E.CTLA-4
A.TCR
B.抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物
C.CD2
D.CD3
E.CD4
A.ConA
B.PHA
C.葡萄球菌肠毒素
D.TD-Ag
E.抗TCRα、β单克隆抗体
A.感染局部
B.中枢淋巴器官
C.外周淋巴器官
D.血液循环中
E.任何部位均可
A.已初次接触过Ag的成熟T细胞
B.未接触过Ag的成熟T细胞
C.已初次接触过Ag的不成熟T细胞
D.未接触过Ag的未成熟T细胞
E.尚未离开胸腺的T细胞
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