A.2000年
B.1995年
C.1990年
D.1985年
E.1980年
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D.10年
E.20年
A.复方制剂是指含有两种或两种以上有效成分的制剂
B.各类剂型中的附加成分对有效成分的测定可能会产生影响
C.分析时需考虑复方制刑中有效成分之间的相互干扰
D.复方制剂一般不进行杂质检查
E.复方制剂的含量测定方法与原料药相同
A.非那西丁
B.咖啡因
C.酒石酸
D.水杨酸
E.醋酸
A.取样
B.消除附加成分对测定的影响
C.排除复方制剂中各成分的相互干扰
D.鉴别、检查
E.含量测定
A.单剂含量在10mg以下的品种
B.溶解度小且难溶的品种
C.单剂中主药含量较少、辅料较多的品种
D.用于急救、毒剧药物、安全范围小的品种
E.主药含量略大,但因分散性不好难以混合均匀的品种
A.银量法
B.非水碱量法
C.配位滴定法
D.氧化还原法
E.酸碱滴定法
A.糊精
B.蔗糖
C.麦芽糖
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
A.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求
B.除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查
C.消除附加成分对测定的干扰
D.排除复方制剂中各有效成分的相互影响
E.含量限度以标示量的百分比表示
A.硫酸钙
B.淀粉
C.两者均可
D.两者均不可
A.硫酸钙
B.淀粉
C.两者均可
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