A.3年
B.5年
C.7年
D.10年
E.15年
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A.3个月至6个月
B.6个月至8个月
C.6个月以上1年以下
D.1年至2年
E.2年以上
A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品
A.精神药品
B.麻醉药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品
A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品
A.劣药
B.假药
C.保健药品
D.非处方药
E.特殊管理药品
A.非处方药
B.处方药
C.进口药品
D.保健品
E.贵重药品
A.毒性药品
B.精神药品
C.麻醉药品
D.放射性药品
E.直接作用于中枢神经系统的药品
A.遵循民法原则
B.患者自主原则
C.依照法定权限原则
D.坚持民主立法原则
E.从实际出发原则
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
最新试题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
卫生行政部门收到医学会的医疗事故技术鉴定书后,应当对()进行审核。
我国的《传染病防治法》适用于下列人员()
医疗事故的赔偿应当考虑的因素包括:()。
《母婴保健法》规定,婚前医学检查包括对下列哪些疾病的检查()
卫生法按其表现形式,可分为()
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
某地发生流行性乙型肝炎,其责任报告人包括下列哪些人员()
发生医疗事故应对下列资料进行封存()
乙类传染病中下列疾病必要时采取强制性措施控制()