A.含量检验
B.数量检验
C.质量检验
D.包装检验
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A.碘化钾
B.碘酸钾
C.碘酸钠
D.碘化钠
A.县级
B.市级
C.省级
D.各级
A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.药品的生产企业所在地的人民政府
A.卫生行政部门或者本单位给予处分
B.赔礼道歉
C.情节严重的,由卫生行政部门吊销医师执业证书
D.没收违法所得
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
A.超过有效期的药品
B.所标明的适应证超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E.未注明有效期的药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.变质的药品
C.未注明有效期的药品
D.所标明的功能超出规定范围的药品
E.被污染的药品
A.麻醉药品
B.进口药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.药品有目的地调节人的生理功能
C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品
D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品
E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品
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医师应当接受定期考核,对考核不合格的医师,卫生行政部门可以采取下列哪些措施()。
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
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