极谱分析的基本原理是（）。在极谱分析中使用（）电极作参比电极，这是由于它不出现浓度差极化现象，故通常把它叫做（）。

在电极反应中，增加还原态的浓度，该电对的电极电位值（），表明电对中还原态的（）增强。反之增加氧化态的浓度，电对的电极电位值（），表明此电对的（）增强。

电导分析的理论依据是（）。利用滴定反应进行时，溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫（）法，它包括（）和（）

在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的（）就是一次微商曲线上的（）也就是二次微商的（）点。

通常情况下，析出金属离子的超电位都较小，可以忽略。

用离子选择性电极测定浓度为1.0；10-4mol/L某一价离子i，某二价的干扰离子j的浓度为4.0；10-4mol/L，则测定的相对误差为（）。（已知Kij=10-3）

在控制电流电解中，电流应保持恒定而外加电压变化较大。该种电解方式的选择性较控制阴极电位电解方式要差。

何谓指示电极及参比电极？举例说明其作用。

用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（）。

在控制电位电解中，为了保持工作电极电位恒定，应保持外加电压不变。