A.1
B.2
C.3
D.4
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A.购并
B.加盟
C.联合
D.个体
A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D.有违法所得的,没收违法所得
A.药品名称
B.药品包装、标签、说明书的内容
C.药品包装
D.药品价格
A.化学药品
B.生化药品
C.中成药
D.医疗机构制剂
A.由国家颁布的药品集
B.由国家制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品标准
D.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典
E.由国家医药管理局制定的药品标准
A.负责全国药品质量检验
B.负责生物制品的质量检验
C.负责药品的强制性检验
D.负责进口药品的质量检验
A.国家局
B.省局
C.市局
D.乡局
A.严格管理麻醉药品
B.制定麻醉药品管理规定
C.组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定
D.亲自检查麻醉药品的使用和管理
A.药品管理
B.食品、保健品、化妆品管理
C.药事组织管理
D.执业药师管理
A.国家药品标准收载的品种
B.上市的新药
C.地方标准再评价后的品种
D.国家批准进口的药品
最新试题
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药士可以从事处方调配工作。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。