在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）

单项选择题在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

1.单项选择题注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（）

A.钙盐
B.氯化物
C.细菌内毒素
D.硫酸盐
E.重金属

2.单项选择题下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是（）

A.不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力
B.粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去
C.只需粉碎到需要的粉碎度
D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率
E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术

3.单项选择题表面活性剂毒性大小排列顺序是（）

A.非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
B.阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型
C.阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型
D.两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型
E.非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型

4.单项选择题生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）

A.生化制品、普通制品
B.放射性药品、一般药品
C.毒性药品、外用药
D.激素类药品
E.激素类、抗肿瘤类化学药品

5.单项选择题药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（）。

A.企业总工程师
B.企业生产管理部门
C.企业宣传部门
D.企业质量管理部门
E.企业负责人

6.单项选择题物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（）。

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年

7.单项选择题药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。

A.GUP
B.GSP
C.GAP
D.GMP
E.GCP

8.单项选择题生产药品设备更换时，关键环节是进行（）

A.设备验证
B.设备检修
C.设备维护、保养
D.设备清洁卫生
E.设备的登记

9.单项选择题GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）

A.青霉素类等高致敏药品
B.毒性药品
C.放射性药品
D.一般生化类药品
E.普通药品

10.单项选择题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。

A.换气的次数、沉降菌数
B.尖埃粒子数，浮游菌数
C.换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D.浮游菌数、换气的次数
E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数