A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似
B.药物和溶媒的极性程度相似
C.药物和溶媒的分子大小相似
D.药物和溶媒的性质相似
E.药物和溶媒所带电荷相同
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A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
B.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名
C.允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认
D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名
E.允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名
A.尘埃颗粒数、浮游菌数
B.换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C.换气次数、浮游菌数
D.尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数
E.换气次数、沉降菌数
A.压力过大
B.冲头表面粗糙
C.润滑剂用量不当
D.颗粒含水量过多
E.颗粒吸湿
A.取压管内端面与生产设备连接处的内壁保持平齐
B.安装地点应便于观察、并力求避免振荡和高温的影响
C.引压管应较长,以增加安全感
D.取压口与压力表之间应装切断阀
A.0.1
B.0.5
C.1.0
D.1.5
A.隔离罐
B.凝液管
C.弯管
D.以上都不对
A.加助溶剂
B.搅拌
C.粉碎
D.加热
A.提高灭菌温度
B.增强安瓿的耐热压性能
C.染色使安瓿美观
D.检查安瓿是否漏气
A.乙二胺
B.乙酰胺
C.乳酸钙
D.碘酸
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.吸收的环境
D.给药时间
最新试题
回流法由于连续加热,浸出液在蒸发锅中受热时间较长,故不适用于受热易破坏的药材成分浸出。
酊剂应澄清,久置不允许有少量摇之易散的沉淀。
注射剂灌注时应做到剂量准确,灌注药液的针头不要与安瓻颈内壁碰撞。
凡原料质量好,药液浓度不高或配液量不大时,常用稀配法,即一次配成所需的浓度。
喷雾干燥器可用于中药提取液的干燥、制粒及颗粒的包衣。
复验期是指为考察该物料在贮存过程中质量是否发生变化而对其进行控制的期限。
物料管理部采购物料时应遵循采购与物料生产日期期限最近的原则,采购数量应合理控制,保证其在使用期限内能使用完毕。
某些贵重药材、挥发性权强或不溶解的药材可心剂成细粉,与煎出液混含均匀后服用。
冻干机特别适用于易受热分解的药物,比如酶制剂及血浆、蛋白质生物制品。
有关干燥器选型要从产品质量、物料特征、生产能力、劳动条件、经济性等要求考虑。