国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

药品具有特殊性和普通性。

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。