A.原料不纯和未反应完的原料
B.生产中所用试剂和溶剂
C.生产中所用金属器皿
D.药物的异构体
E.药物的制剂过程
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A.定性测量法
B.半定性测量法
C.限量检查法
D.定量测定法
E.痕量测定法
A.常压恒温干燥法
B.减压干燥法
C.干燥剂干燥法
D.费休氏法
E.甲苯法
A.渗透压摩尔浓度
B.可见异物
C.不溶性微粒
D.无菌
E.细菌内毒素或热源
A.检查中加需加入还原剂酸性氯化亚锡及碘化钾
B.加入氯化亚锡及碘化钾可以将As5+转化为As3+
C.氯化亚锡可以将反应中生成的I2转化为碘离子
D.氯化亚锡及碘化钾可以抑制微量锑对结果的干扰
E.氯化亚锡与锌粒作用后,可以使锌匀速的放出氢气
A.标准限度法
B.类比法
C.比较法
D.灵敏度法
E.对照法
A.水解
B.氧化
C.分解或聚合
D.异构化或晶形转变
E.潮解或霉变
A.一般杂质
B.特殊杂质
C.信号杂质
D.有机杂质
E.无机杂质
A.有效性
B.科学性
C.均一性
D.安全性
E.纯度
A.该法中需要加入盐酸溶液
B.加入盐酸可避免碳酸根或磷酸根等离子的干扰
C.氯化钡的浓度影响生成硫酸钡的浑浊程度
D.50ml供试液中含2ml稀盐酸为宜
E.《中国药典》中使用25%的氯化钡
A.注射液
B.注射用无菌粉末
C.注射用浓溶液
D.注射用水
E.滴眼液
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