A.注射剂处方与工艺设计前的基础工作
B.注射剂类型注射途径与剂量的确定
C.注射剂处方与工艺设计的实验研究
D.注射剂的安全性和渗透压的调节
E.注射剂的疗效观察
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你可能感兴趣的试题
A.静脉注射液以等渗为好,静脉注射高渗注射液时应缓慢
B.脊椎腔注射液必须等渗
C.皮下注射液必须等渗
D.肌肉注射可耐受一定的渗透压范围
A.药物的可压性
B.药物的颜色
C.药物的熔点
D.水分
E.压力
A.降低空气温度可以加快干燥速率
B.提高空气流速可以加快干燥速率
C.物料内部的水分汽化可以及时补充到物料表面
D.物料表面的水分汽化过程完全与纯水的汽化情况相同
E.干燥速率主要受物料外部条件的影响
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.丙烯酸树脂Ⅲ号
C.EudragitL型
D.HPMCP
E.HPMC
A.交联羧甲基纤维素钠
B.甘露醇
C.甲基纤维素
D.乙基纤维素
E.微粉硅胶
A.舌下片
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
E.肠溶片
A.TMP为主药
B.淀粉主要作为填充剂
C.干淀粉为外加崩解剂
D.淀粉浆为黏合剂
E.硬脂酸镁为润滑剂
A.外观性状
B.重量差异
C.崩解时限
D.含量均匀度
E.硬度
A.硼酸
B.盐酸
C.苯甲酸
D.碳酸钠
E.氯化钠
A.冷冻干燥过程中若出现含水量偏高,可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决
B.为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶,必须使预冻温度在低共熔点以下10℃~20℃,同时加热升华,温度不要超过共熔点
C.冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒,解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑,可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂,或采用反复预冷升华法,以改善结晶状态和制品的通气性,使水蒸气顺利逸出,产品外观就可得到改善
D.分装生产注射用无菌粉末时,分装室的相对湿度必须控制在分装产品的.临界相对湿度以下,以免药物吸潮变质
E.为了保证用药安全,需解决无菌分装过程中的污染问题,国内外均采用层流净化装置,该装置为高度无菌提供了可靠保障