A.IgG亚类缺陷病
B.X连锁先天性无丙种球蛋白血症
C.严重联合免疫缺陷病
D.选择性IgA缺陷
E.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
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A.1~2周
B.2~4周
C.4~8周
D.8~16周
E.16~32周
A.80%
B.60%
C.50%
D.30%
E.10%
A.立即使用抗生素预防感染
B.应及时应用静脉注射免疫球蛋白
C.选择合适的免疫学和分子诊断手段以确诊
D.尽早免疫重建
E.进行亲属筛查,发现其他患者或携带者
A.X连锁严重联合免疫缺陷病
B.X连锁无丙种球蛋白血症
C.选择性IgA缺陷病
D.IgG亚类缺陷病
E.普通变异型免疫缺陷病
A.IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染
B.IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染
C.IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体感染
D.血清学检测是落后的诊断手段,准确率低,应该淘汰
E.IgG是低亲和力抗体,基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低
A.反复、慢性感染
B.生长发育延迟
C.自身免疫倾向
D.家族集聚发病
E.肿瘤发生几率增高
A.以抗体缺陷为主的免疫缺陷病
B.严重联合免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷
D.补体缺陷
E.固有免疫缺陷
A.消化道
B.呼吸道
C.泌尿道
D.中枢神经系统
E.皮肤
A.以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷病
B.原发性补体缺陷病
C.T细胞功能缺陷
D.吞噬细胞功能缺陷
E.固有免疫缺陷
A.严重联合免疫缺陷病
B.X-连锁高IgM血症
C.白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
D.X连锁慢性肉芽肿病
E.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
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下列不是川崎病常见症状的是()
以下哪项是先天性甲状腺功能减低症的最常见原因()
川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()
下列哪项是中枢性性早熟的病因之一()
以下哪项在川崎病的临床表现中最为少见()
患儿,3岁,身高60cm,喜静,4d排便一次。查体:智力低下,面色苍黄,鼻梁宽平,舌厚大,经常伸出口外,皮肤粗糙,腕部摄片见骨化中心一个,此患儿最可能的诊断是()
3岁男孩,确诊为先天性甲状腺功能减低症,服用甲状腺素片已2.5年,连续3次复查血清T、TSH正常。该患儿的下一步治疗是()
川崎病患儿早期不易发现的是()
患儿,3岁,因身材矮小就诊。10个月会坐,1岁10个月会走,平时安静,食欲差,常便秘。查体:头大,皮肤较粗糙,前囟未闭,出牙两颗,反应较迟钝,有脐疝,心、肺无明显异常。为明确诊断,首先应做的检查是()
阿司匹林在川崎病恢复期的用量是()