药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学？

问答题药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学？

1.问答题何为非线性药物动力学？非线性药物动力学与线性药物动力学有何区别？

2.问答题药物动力学研究内容有哪些？

3.问答题可采用什么给药途径避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理特点说明其避免首过效应的原理。

4.问答题简述生物药剂学研究在新药开发中作用。

5.问答题何为药物在体内的排泄、处置与消除？

药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。
药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。
代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。

6.问答题何为剂型因素与生物因素？

7.问答题什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？

8.问答题已知某抗生素的t₁/2为3h.V为200ml/kg.有效治疗浓度为5~15ug/ml.当血药浓度超过20ug/ml时.出现毒副作用。请设计保持血药浓度在有效治疗浓度范围内的静脉注射给药方案。

9.问答题已知某药物ka为0.7h^-1.k为0.08 h^-1.若每次口服给药0.25g.每日三次.求负荷剂量？

10.问答题 某药物静注最低有效浓度为10mg/ml.t₁/2为8h.V为12L.每隔8h给药一次。
①试拟定给药方案
②若给药间隔由原来的8h改为4h.试计算其负荷剂量及维持剂量？