药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有（）

单项选择题药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有（）

A.送检人员，检验人员和复核人员签名
B.检验人员和送检人员签名
C.复核人员和送检人员签名
D.检验人员，复核人员和有关负责人签名

1.单项选择题相对于单方制剂，复方制剂分析中需要消除的干扰项是（）

A.辅料
B.杂质
C.共存药物
D.分析溶剂

2.单项选择题不属于药品质量标准中性状项下的内容是（）

A.物理常数
B.纯度
C.溶解度
D.外观

3.单项选择题片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）

A.±7.5%
B.±5.0%
C.5.00%
D.±7.0%

4.单项选择题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）

A.崩解时限
B.重（装）量差异
C.溶出度
D.主药含量

5.单项选择题气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相关（）

A.喷出药物液滴的粒径
B.有效部位沉积检查
C.连续喷射弹力差
D.每瓶总揿次

6.单项选择题药典关于片中差异检查的叙述，错误的是（）

A.取20片，精密称定总片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
C.片重大于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
D.不得有2片超出限度的1倍

7.单项选择题鲎试剂用于（）

A.精密度考察
B.热原检查
C.内毒素检查
D.线性范围考察

8.单项选择题家兔实验用于（）

A.精密度考察
B.热原检查
C.内毒素检查
D.线性范围考察

9.单项选择题微生物限度检查不包括（）

A.细菌数
B.霉菌数
C.酵母菌数
D.病毒数

10.单项选择题多数片剂应检查（）

A.重量差异和崩解时限
B.装量差异和崩解时限
C.可见异物和热原
D.粒度和无菌