A.药品通用名称
B.功能主治
C.用法用量
D.生产批号
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A.大于1:1
B.小于1:2
C.大于1:2
D.大于1:4
A.卫生要求
B.药用要求
C.化学纯要求
D.无菌要求
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
A.10年
B.8年
C.5年内
D.终身
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品
C.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
A.食用油
B.处方药
C.甲类非处方药
D.同类药品小样
A.订货会
B.产品宣传会
C.交易会
D.零售药店
属于()。
A.酚类
B.醌类
C.醛类
D.杂环化合物
A、被重要(专业人员)他人认可
B、周围人的反馈
C、自己的陈述
D、能够顺利完成既定目标
A.其常用药品的价格
B.其贵重药品的价格
C.其进口药品的价格
D.其所有药品的价格
最新试题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。