问答题
给某患者静脉注射一单室模型药物.剂量 1050 mg.测得不同时刻血药浓度数据如下:
试求该药的 k.t1/2.V.CL.AUC以及 12 h的血药浓度。
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1.单项选择题下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄()
A.氯化钠
B.青霉素
C.链霉素
D.乙醚
E.格列本脲
2.单项选择题在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为()
A.肝的首过效应
B.肝代谢
C.肠肝循环
D.胆汁排泄
E.肝肠循环
3.单项选择题下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制()
A.肾小球过滤
B.胆汁排泄
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.药物从血液透析
4.单项选择题一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为()
A.肾排泄速度
B.肾清除率
C.肾清除力
D.肾小管分泌
E.肾小球过滤速度
5.单项选择题可以用来测定肾小球滤过速度的药物是()
A.青霉素
B.链霉素
C.菊粉
D.葡萄糖
E.乙醇
6.单项选择题药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是()
A.胆汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.泪腺
E.呼吸系统
7.单项选择题药物在体内以原型不可逆消失的过程.该过程是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转运
最新试题
药物在体内的转运主要是通过()
题型:单项选择题
静脉滴注给药时,药物进入体内的动力学过程为()
题型:单项选择题
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
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以下特点中不属于隔室模型理论特点的是()
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用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
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药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
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雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
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关于肠肝循下列叙述正确的是()
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直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
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可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
题型:单项选择题