单项选择题受体阻断剂的特点是（）
A.与受体有亲和力，有内在活性
B.与受体有亲和力，无内在活性
C.与受体无亲和力，有内在活性
D.与受体有亲和力，有弱的内在活性
E.与受体有弱亲和力，有强的内在活性
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1.单项选择题按一级动力学消除的药物的特点是（）
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
2.单项选择题某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）
A.约10h
B.约20h
C.约30h
D.约40h
E.约50h
3.单项选择题易透过血脑屏障的药物具有特点为（）
A.与血浆蛋白结合率高
B.相对分子质量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
4.单项选择题用药的间隔时间主要取决于（）
A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的吸收速度
C.药物的排泄速度
D.药物的消除速度
E.药物的分布速度
5.单项选择题影响药物转运的因素不包括（）
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.胎盘屏障
E.血脑屏障
6.单项选择题首过消除最显著的给药途径是（）
A.舌下给药
B.吸入给药
C.静脉给药
D.皮下给药
E.口服给药
7.单项选择题硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）
A.活性低
B.效能低
C.首过消除显著
D.排泄快
E.首过消除不显著，排泄慢
8.单项选择题某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（）
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
9.单项选择题影响生物利用度较大的因素是（）
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.年龄
10.单项选择题药物的生物利用度是指（）
A.药物经胃肠道进入门脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
