A.对氨基水杨酸 
B.盐酸肾上腺素 
C.阿司匹林 
D.对乙酰氨基酚 
E.盐酸普鲁卡因 

A.非水溶液滴定法 
B.紫外分光光度法 
C.亚硝酸钠滴定法 
D.重氮化—偶合比色法 
E.高效液相法 

A.第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品消耗的硫酸滴定剂量计算 
B.第一步滴定是为了消除干扰，含量以两步滴定消耗的氢氧化钠滴定剂量的差值计算 
C.第一步滴定是为了水解样品，含量以第二步消耗的氢氧化钠滴定剂量计算 
D.第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品水解时消耗的氢氧化钠量计算 
E.第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品水解时消耗的硫酸量计算 

A.15.00～18.31ml 
B.16.65ml 
C.17.48ml 
D.不低于l5.82ml 
E.15.82—17.48ml 

A.0．153 
B.0．225 
C.0．301 
D.0．458 
E.0．610 

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 
B.适合于水溶性药物的微囊化 
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 
D.必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好 
E.凝聚法属于相分离法的范畴 

A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 
B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度 
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度 
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒闯空隙率、总空隙率 
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大 

A.剂型可改变药物的作用性质 
B.剂型能改变药物的作用速度 
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 
D.剂型决定药物的治疗作用 
E.剂型可影响疗效 

A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 
B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 
C.同一种制剂可以有不同的药物 
D.制剂是药剂学所研究的对象 
E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 

A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 
B.药典由国家药典委员会编写 
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力 
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平