最新试题
下列不属于文件类型的是()
经批准的合格供应商名单相关要求,名单内容不包括()。
厂区进、出口及主要道路人流物流应()
不符合质量标准的退货,应在哪个部门监督下予以销毁()
下列何种情况,设备的状态标识为“待清洁”()
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。
下列不属于文件编码的基本原则是()
无菌生产工艺中产品的无菌灌装,以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。
药品质量中的第一负责人是()