A.不需要ATP
B.拆开一个化学键后又形成另一个化学键
C.涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击
D.以上都正确
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A.剪接位点含有长的保守序列
B.5′与3′剪接位点是互补的
C.几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律
D.剪接位点被保留在成熟的mRNA中
E.内含子3′与5′剪接位点间的距离可以很大
F.一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用,杂合内含子不能被剪接
A.由多种snRNA组成的结构
B.大小为60S
C.一种在拼接中起作用的结构
D.以上都不正确
A.转录因子结合位点的邻近序列
B.有其他蛋白质的结合
C.转录因子结合位点的染色质结构状态
D.缺少共激活蛋白
E.以上都是
A.与起始前复合体的结合
B.TFIIH的激酶活性
C.TFIID中特TAF蛋白的存在
D.从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换
E.起始因子TFILA、TFIIB及TFIID的释放
A.TBP诱导DNA发生弯曲
B.TBP结合于DNA双螺旋的大沟
C.TBP通过与不同的蛋白质结合来识别不同的启动子
D.TBP与聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亚基作用
A.TFIIB
B.TFIIIA
C.SL1
D.TFIID
E.TFIIIB
F.UBF1
A.σ因子修饰酶(SME)催化σ因子变构,使其成为可识别应激启动子的σ因子
B.不同基因编码识别不同启动子的σ因子
C.不同细菌产生可以互换的σ因子
D.σ因子参与起始依靠特定的核心酶
E.σ因子是一种非专一性蛋白,作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用
A.ρ因子蛋白与核心酶的结合
B.抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合,因而封闭了终止信号
C.抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合,因而改变其构象,使终止信号不能被核心酶识别
D.NusA蛋白与核心酶的结合E.聚合酶跨越抗终止子蛋白——终止子复合物
A.游离和与DNA结合的σ因子的数量是一样的,而且σ因子合成得越多,转录起始的机会越大
B.σ因子通常与DNA结合,且沿着DNA搜寻,直到在启动子碰到核酶。它与DNA的结合不需依靠核心酶
C.σ因子通常与DNA结合,且沿着DNA搜寻,它识别启动子共有序列且与全酶结合
D.σ因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分,它识别启动子共有序列且与全酶结合
E.σ因子加入三元复合物而启动RNA合成
A.σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物
B.全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物
C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物
D.三个全酶的转录起始位点(tsp)形成的复合物
E.σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物
最新试题
RNA编辑在锥虫的线粒体中经常出现,主要包括多聚C残基的添加和缺失。
列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。
一些内含子具有可读框,它们编码能使内含子移动到基因组内新位点的蛋白质。
噬菌体T7启动子,可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
为什么mRNA的翻译起始密码子的上游必须含有不被翻译的核糖核苷酸?
在RNA的合成过程中,RNA链沿3′→5′方向延长。
什么是增效与减效突变?
比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。
在RNA编辑中,向导RNA(gRNA)的作用是什么?它的哪些部分分别与①编辑前mRNA;②编辑后的前mRNA互补?
真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。