A.3
B.5
C.7
D.6
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A.50%
B.70%
C.80%
D.90%
A.80%的病例在报告后48小时内开始调查
B.初步调查报告在1周内完成
C.发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应在2小时内向县级卫生行政部门和药监部门报告
D.调查质量合格.程序完整.结果描述清晰
A、对疫苗上市前的安全性和效果评价
B、对疫苗上市后的安全性和效果评价
C、对疫苗上市后的AEFI监测系统评价
D、对疫苗从生产到使用各环节的国家监管机构的职能进行评价
A.HIB
B.兰菌净
C.ACWY多糖流脑
D.23价肺炎
A.0.8
B.0.7
C.0.6
D.0.5
A.5
B.10
C.20
D.30
A.60
B.90
C.120
D.180
A.30日内
B.60日
C.90日
D.不受限制
A.5
B.10
C.15
D.20
A.30
B.60
C.90
D.100
最新试题
对社会有重大影响的AEFI,CDC应当在调查开始后7日内完成初步调查报告。
疫苗有质量问题的,由药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告。
贵单位应该如何处置?
该案例是否属于异常反应,若是诊断为?
下列情形不属于预防接种异常反应的是()
接种单位应具备下列哪些条件。()
省级.设区市级和县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组,负责辖区内预防接种异常反应的调查诊断。其他任何医疗卫生单位或个人无权出具预防接种异常反应诊断证明。
需要调查诊断的疑似预防接种异常反应不包括一般反应。
NRA评估是指对疫苗从生产到使用各环节的国家监管机构的职能进行评价。
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内,向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。