A.国家免疫规划确定的疫苗
B.省人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
C.市级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D.公民自费并且自愿受种的其他疫苗

A.通知书一式两份，一份应在出具通知书的10日内交予申请人，另一份县级疾控中心存档备案
B.申请人自接到县级卫生行政部门出具的《预防接种异常反应一次性补偿通知书》后30日内，应当与县级卫生行政部门签订一次性补偿协议
C.县级卫生行政部门自收到《预防接种异常反应一次性补偿申请书》之日起15日内，会同同级财政部门审核，同时报设区市卫生行政部门和财政部门审核同意后，向申请人出具《预防接种异常反应一次性补偿通知书》
D.申请人在收到本通知书后，如有异议，可在30日内直接向人民法院提起诉讼

A.受种者的亲属
B.专家库的60岁以上的人员
C.接种单位的工作人员
D.与预防接种异常反应调查诊断结果有利害关系的人员

A.受种者接种疫苗情况
B.出现疑似预防接种异常反应后治疗情况
C.受种者以往的健康状况
D.预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论以及损害程度鉴定等情况

A.无预防接种异常反应调查诊断结论书的
B.已向人民法院提起诉讼的（人民法院、检察院委托的除外），或应经人民法院调解达成协议或者判决的
C.受种方、接种单位、疫苗生产企业未按规定提交有关材料的
D.提供材料不真实的

A.受种方
B.接种者
C.接种单位
D.疫苗生产企业

A.《预防接种异常反应一次性补偿申请书》
B.受种者本人的身份证或户口本原件及复印件，监护人身份证原件及复印件
C.受种者就诊治疗的病历资料和相关费用原始收据
D.预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论

A.一般情况
B.接种情况
C.调查情况
D.诊断组分析意见及调查诊断结论及处理意见

A.不良反应
B.疫苗质量事故或实施差错事故
C.偶合症、心因性反应
D.原因不明及无法调查诊断

A.责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告
B.县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断
C.疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后30日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门
D.受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定