县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报。

贵单位应该如何处置？

预防接种异常反应有预防接种异常反应鉴定书的，以第一份鉴定为依据。

县级应设立预防接种异常反应鉴定专家库。

需要调查诊断的疑似预防接种异常反应不包括一般反应。

脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定，受种者或其监护人应当在受种者出现肢体麻痹等临床表现满2年后的1年内，向设区市或省医学会提出脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定。超过1年的不予受理。

死亡病例调查诊断需要尸检结果的，受种方有权拒绝尸检，而不需要承担责任。

受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出。

申请预防接种异常反应鉴定，由申请鉴定方预缴鉴定费。经鉴定属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由同级财政部门按照规定统筹安排；由二类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由疫苗生产企业承担。不属于异常反应的，鉴定费用由提出异常反应鉴定的申请方承担。