填空题周围神经病以起病方式和病程演变可分突然起病()、急性(1周)、亚急性()、慢性()、复发性(在急性或亚急性起病后多次发作)和亚临床病变。这些分类方法对病因具有重要的提示价值。
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面肩肱型肌营养不良症多数是()遗传,相关基因位于()上,基因产物尚不清楚。多在20~30岁隐性起病,首先累及(),表现为眼睑闭合无力,面部表情少,口唇厚而微翘,上肢抬举费力,"翼状肩胛",后期可累及骨盆带肌。
题型:填空题
脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一组以()和()的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现,可分为四型,即()、()、和()。
题型:填空题
参与MS自身免疫反应的免疫细胞及分子有()、()、()等。
题型:填空题
ADEM的临床表现依病变部位不同可分为()、()、()。
题型:填空题
眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
题型:填空题
AIDP可有脑神经麻痹,最常受累的是第()、()、()对脑神经,其次为第()、()、()对脑神经。
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周围神经的基本病理改变有:()、()和()。
题型:填空题
多发性肌炎目前常用的分类为(),(),(),(),()。
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AIDS中文全称是();HIV中文全称是()。
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偏头痛发病机制主要有三种学说:()、()、()。
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