单项选择题更改有效期的药品属于（）
A.劣药
B.应召回药品
C.合格药品
D.等外药品
E.假药
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题变质的药品属于（）
A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.召回药品
2.单项选择题下列情形以劣药论处的是（）
A.变质的
B.被污染的
C.标明的适应证超出规定范围的
D.超过有效期
E.药监部门规定禁止使用的
3.单项选择题下列情形以假药论处的是（）
A.超过有效期的
B.不注明生产批号的
C.变质的
D.擅自添加香料的
E.直接接触药品包装未经批准的
4.单项选择题下列药品中不得在市场销售的是（）
A.仿制药品
B.中药饮片
C.中成药
D.医疗机构配制的制剂
E.化学药品
5.单项选择题普通处方的保存期限是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
6.单项选择题下列各项中不属于特殊管理药品的是（）
A.麻醉药品
B.仿制药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
7.单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
A.2日极量
B.3日极量
C.4日极量
D.5日极量
E.7日极量
8.单项选择题下列药品中不可以零售的是（）
A.中成药
B.抗生素
C.中药材
D.麻醉药品
E.第二类精神药品
9.单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（）
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品生产许可证》、《营业执照》
E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
10.单项选择题按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
