A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.劣药
E.假药
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A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.劣药
E.假药
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号
A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
A.药品使用的专属性
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C.用药后果的两重性
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E.质量控制的严格性
A.药品生产过程的时间性
B.药品使用的专属性
C.需要用药的限时性
D.用药后果的两重性
E.质量控制的严格性
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
最新试题
下列应按劣药论处的法定情形是()
按“君、臣、佐、使”顺序书写的是()
药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
下列各项,不属法定特殊管理药品的是()
由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为()
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为()
精神药品是国家明文规定实行()
医疗机构配制制剂应取得的合法证件是()
毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()
以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市销售的是()