某次配制的固体培养基未能很好地凝固，这可能是培养基中的pH值偏高或琼脂用量太...

判断题某次配制的固体培养基未能很好地凝固，这可能是培养基中的pH值偏高或琼脂用量太少等因素造成的。

1.判断题已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前应该在121°C高温高压下蒸汽灭菌30min，趁热倒去残渣，用清水冲洗，浸泡在浓的重铬酸钾洗涤液中2h后取出，水洗数次，最后用蒸馏水冲淋1次。

2.判断题体细胞杂交，是以原生质体培养技术为基础，借用动物细胞融合方法发展和完善的一门新型生物技术，是以体细胞为材料，通过物理、化学因子的诱导进行融合，得到杂种细胞的过程。

3.判断题无菌操作室的灭菌无菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然后用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。

4.判断题White培养基又称（WH）培养基，是White设计的。其特点是无机盐浓度较高。它的使用也很广泛，无论是生根培养还是胚胎培养或一般组织培养都有很好的效果。

5.判断题在植物组织培养的器官培养中，常选择0.5-1mm大小的外植体去接种，这样组培的成功率大。

6.判断题糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长的碳源，而且还能使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5～4.1MPa）。一般多用蔗糖，其浓度约为3%～5%，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。

7.判断题愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加2，4－D。

8.判断题玻璃器皿既可采用湿热灭菌、也可以采用干热灭菌、还可在水中进行煮沸灭菌。

9.判断题灭菌时应注意某些生长调节物质如IAA、ZT等以及某些维生素遇热不稳定，不能和培养基一起高温高压灭菌，而要进行过滤灭菌。

10.判断题一般通过高压灭菌，pH值会向碱性一则偏移0.1～0.3。