A.减少手部暂居菌的过程
B.杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程
C.去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的过程
D.清除手部暂居菌和减少常居菌的过程
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A.灭菌标识、灭菌日期、有效期
B.消毒日期、有效期
C.包装破损、不洁、潮湿等,一律禁止使用
D.外包装是否漂亮、规范
E.包装是否严密、清洁
A.灭菌标识、灭菌日期、有效期
B.包装是否严密、清洁
C.包装破损、不洁、潮湿等,一律禁止使用
D.外包装是否漂亮、规范
E.消毒日期、有效期
A.可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物品库房
B.必须去除外包装后,方可进人消毒供应中心
C.必要时可整箱存放于科室无菌物品存放柜(架)
D.与重复灭菌使用的无菌包分区、分架、分格放置
E.必须去除外包装后,方可进人科室无菌物品存放柜(架)
A.可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物品库房
B.必须去除外包装后,方可进人消毒供应中心
C.必要时可整箱存放于科室无菌物品存放柜(架)
D.与重复灭菌使用的无菌包分区、分架、分格放置
A.进口的一次性医疗无菌用品应具有灭菌日期和失效期等外文标识
B.有无破损、污渍、霉变、潮湿
C.核查每箱(包)产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期
D.核查产品的检验合格证、产品标识和失效期等
A.每批产品外包装是否严密、清洁
B.有无破损、污渍、霉变、潮湿
C.核查每箱(包)产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期
D.核查产品的检验合格证、产品标识和失效期等
E.进口的一次性医疗无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识
A.生产企业《医疗器械生产企业许可证》
B.经营企业的《工业产品生产许可证》
C.生产企业《医疗器械产品注册证》
D.经营企业《医疗器械经营企业许可证》
A.生产企业《医疗器械生产企业许可证》
B.生产企业《工业产品生产许可证》
C.生产企业《医疗器械产品注册证》
D.经营企业《医疗器械经营企业许可证》
E.卫生行政部门颁发的卫生许可批件
A.开启的无菌包有效期为24小时
B.铺好的无菌盘、未盛消毒剂的干持物桶有效期为4小时
C.皮下注射的胰岛素开启后放冰箱内保存,有效期为1个月
D.开启的静脉药物的溶酶有效期为2小时
E.开启的肌内注射溶酶、外用生理盐水为24小时
A.无菌物品不可暴露在空气中,必须放于无菌包或无菌容器内
B.无菌物品一经使用,必须再经灭菌处理后方可使用
C.从无菌容器中取出的无菌物品,若未使用,放回无菌容器内
D.从无菌容器中取出的无菌物品,虽未使用,也不可放回无菌容器内
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