A.符合接收准则的证据
B.不合格品的描述
C.不合格品的处理结果
D.授权放行人员的可追溯信息
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A.适宜性
B.符合性
C.充分性
D.有效性
A.内审每年应进行一次
B.应按照策划的时间间隔进行内部审核
C.应制定审核方案
D.保留审核结果的应形成文件信息
A.法律法规要求
B.顾客要求
C.与产品和服务相关的潜在不期望的后果
D.其产品和服务的性质、用途和预期寿命
A.产品和服务
B.方法、过程和设备
C.产品和服务的放行
D.供应价格
A.产品图纸
B.生产计划
C.产品规范
D.生产工序作业指导书
A.识别
B.验证
C.保护
D.维护
A.潜在的风险
B.管理评审的输出
C.合同评审的结果
D.分析、评价的结果
A.提供适宜的培训
B.内部沟通
C.重复性、可追溯性
D.证实工作业绩
A.医务人员
B.文件管理人员
C.食堂工作人员
D.产品销售人员
A.产品设计开发人员
B.供方与合作伙伴
C.生产设备与控制软件
D.信息系统
最新试题
文件发布前的评审和批准目的是()
依据GB/T19001-2015标准对人员意识的要求,组织应确保其控制范围内的相关工作人员知晓()
精密仪表制造中从事影响质量管理体系绩效和有效性的人员不包括()
根据GB/T19001-2015标准,以下哪些信息应保留形成文件的信息?()
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依据GB/T19001-2015标准以下哪些是对组织的知识管理要求?()
在GB/T19001-2015标准中,要求持续改进质量管理体系的()
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