5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后.转运进入淋巴的量依次为（）

单项选择题5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后.转运进入淋巴的量依次为（）

A.W/O/W型>W/O型>O/W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型

1.判断题将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面.可提高微粒的亲水性和柔韧性.以使其易被单核巨噬细胞识别和吞噬。

2.判断题胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大.越难通过。

3.判断题蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运.可使药物不通过肝从而避免首过作用。

4.判断题药物与血浆蛋白结合.能降低药物的分布和消除速度.延长作用时间.并有减毒和保护机体的作用。

5.判断题药物在体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度.其次与该药物和组织结合的程度有关。

6.判断题蛋白结合率越高.游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时.游离浓度变化不大.对于毒副作用较强的药物.不易发生用药安全问题。

7.判断题连续应用某药物.当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时.组织中的药物浓度或逐渐升高而引起蓄积。

8.判断题由于药物理化性质与生理因素的差异.不同药物在体内具有不同的分布特性.但药物在体内分布是均匀的

9.判断题药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后.由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。

10.填空题蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点.主要非口服与注射途径包括（）、（）、（）。